В России вступают в силу новые Правила надлежащей аптечной практики препаратов для медприменения.

В сообщении Минздрава отмечается, что аптеки должны быть обеспечены информационными системами, которые позволяют установить, являются ли лекарства фальсифицированными. Отмечается, что сотрудники должны уметь представлять сравнительную информацию по лекарствам и ценам. Для консультирования разрешено создавать специальные зоны.

Источник материала
Настоящий материал самостоятельно опубликован в нашем сообществе пользователем Stumbler на основании действующей редакции Пользовательского Соглашения. Если вы считаете, что такая публикация нарушает ваши авторские и/или смежные права, вам необходимо сообщить об этом администрации сайта на EMAIL abuse@proru.org с указанием URL спорного материала. Нарушение будет в кратчайшие сроки устранено, виновные наказаны.